Search
Close

Keresés

Összesen 5 találat
2021. december 20.
Megkapta az engedélyt az ötödik Covid-elleni oltóanyag
A BioNTech/Pfizer, a Moderna, az Astra Zeneca és a Janssen után ötödikként a Novavax által kifejlesztett oltóanyag is megkapta hétfőn a forgalombahozatali engedélyt az Európai Bizottságtól. A Nuvaxovid az első fehérjealapú Covid19-vakcina, amiből 2022 első negyedévétől kezdve akár 100 millió adagot is szállíthatnak az EU-ba.
2021. november 24.
A 40 éven felüliek sürgős ráoltását javasolja az ECDC a tagállamoknak
Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) azt ajánlja a tagállamoknak, hogy sürgősen vegyék fontolóra a 40 éven felüliek, de akár a 18 felüliek emlékeztető védőoltással való beoltását legalább hat hónappal a második vakcina beadását követően. Az ECDC igazgatója szerint a védőoltás kötelezővé tétele nem csodaszer, bár növelheti az átoltottság mértékét.
2021. március 23.
A kínai vakcina is az EMA látókörébe került
Az Európai Bizottság minden rendelkezésre álló eszközt felhasznál annak érdekében, hogy az AstraZeneca teljesítse az elővásárlási szerződésben vállalt kötelezettségeit – jelentette ki sokadik parlamenti meghallgatásán az EU vakcinaügyi főtárgyalójAz Európai Gyógyszerügynökség igazgatója elmondta, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharma oltóanyagát képviselő céggel, a Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában pedig az üzemlátogatások vannak napirenden.
2021. március 16.
Csütörtökre kiderülhet, tényleg az AZ vakcinájával függenek össze a halálesetek
Csütörtökre ígér tájékoztatást az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) arról, hogy van-e összefüggés, és ha igen milyen, az AstraZeneca-féle védőoltás és több európai országban is előfordult trombózisos esetek között. Az EMA továbbra is szilárdan hisz abban, hogy az AZ-vakcina előnyei messze túlszárnyalják az esetleges mellékhatásokkal járó kockázatokat.
2021. január 26.
Még nem kezdődött el az orosz vakcina engedélyeztetése
Az orosz vakcina európai engedélyezésének folyamata még a legelső, tudományos konzultációs fázisban van, a gyártó még nem kérte meg sem a gyorsított bevizsgálást, sem a forgalomba hozatali engedélyt – tájékoztatta kedden az európai képviselőket az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója.