Keresés

A BioNTech/Pfizer, a Moderna, az Astra Zeneca és a Janssen után ötödikként a Novavax által kifejlesztett oltóanyag is megkapta hétfőn a forgalombahozatali engedélyt az Európai Bizottságtól. A Nuvaxovid az első fehérjealapú Covid19-vakcina, amiből 2022 első negyedévétől kezdve akár 100 millió adagot is szállíthatnak az EU-ba.

Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) azt ajánlja a tagállamoknak, hogy sürgősen vegyék fontolóra a 40 éven felüliek, de akár a 18 felüliek emlékeztető védőoltással való beoltását legalább hat hónappal a második vakcina beadását követően. Az ECDC igazgatója szerint a védőoltás kötelezővé tétele nem csodaszer, bár növelheti az átoltottság mértékét.

Érvek és ellenérvek csaptak össze egymással az EP szerdai plenáris vitáján arról, hogy van- értelme a szabadalmi jogok ideiglenes felfüggesztésének a világ lakosságának gyorsabb beoltása érdekében. Miközben a liberálisok és a jobboldal az innovációt is féltve nem ebben látja a megoldást, addig a baloldal szerint az EU-nak el kell döntenie, hogy a gyógyszeripar profitja vagy emberéletek megmentése fontosabb-e számára.

Az Európai Bizottság nyitott a tárgyalásra a Covid19 elleni oltóanyagok szabadalmi védettségének ideiglenes feladásáról, ahogy azt Washington javasolta, de a lépés egyetlen adag vakcinát sem fog eredményezni rövid- és középtávon – jelentette ki pénteken a portói szociális csúcs után tartott sajtótájékoztatón Ursula von der Leyen, az EB elnöke.

Az Európai Bizottság hétfőn előterjesztett javaslatának értelmében megszűnnének a beutazási korlátozások az EU-ba a nem alapvetően szükséges utak esetén olyan országokból, ahol javult a járványügyi helyzet, de minden olyan személy számára is, akik az EU-ban engedélyezett védőoltások valamelyikének az összes adagját megkapták.

A koronavírus ellen beoltottak száma az EU-ban április 14-én elérte a 100 millió főt, közülük 27 millióan már a második adag vakcinát is megkapták. A Bizottsággal kötött friss megállapodás értelmében a Pfizer/BioNTech 50 millió adaggal több oltóanyagot szállít az EU-nak a második negyedévben, miközben a Bizottság bejelentette, hogy egy harmadik beszerzési szerződést tárgyal ki a céggel 1,8 milliárd adag vakcina 2022-2023-ban történő leszállításáról.

Június végéig 255 millió embert olthatnak be az Európai Unióban a koronavírus ellen, erről tájékoztatta az Európai Bizottság elnöke csütörtökön az EU27-k vezetőit. A Pfizer által a második negyedévre felkínált 10 millió plusz adagnak az oltásban leginkább lemaradó országok javára történő elosztásáról nem sikerült megállapodni, mert az osztrák kancellár ragaszkodott ahhoz, hogy térjenek vissza az eredeti elosztási kulcshoz.

Az EU-ban gyártott vakcinák exportengedélyezése során mostantól az ellátásbiztonság szempontját is mérlegelni kell majd úgy, hogy elvileg megtiltható lesz a kivitel olyan országokba, amelyek maguk is indokolatlanul korlátozzák az Európába irányuló exportot. Brüsszel azonban kitart amellett, hogy az újonnan javasolt intézkedés sem ér fel exporttilalommal.

Az Európai Bizottság minden rendelkezésre álló eszközt felhasznál annak érdekében, hogy az AstraZeneca teljesítse az elővásárlási szerződésben vállalt kötelezettségeit – jelentette ki sokadik parlamenti meghallgatásán az EU vakcinaügyi főtárgyalójAz Európai Gyógyszerügynökség igazgatója elmondta, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharma oltóanyagát képviselő céggel, a Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában pedig az üzemlátogatások vannak napirenden.

Több uniós tagállam is közölte csütörtökön, hogy felújítja az AstraZeneca-féle oltóanyaggal a védőoltásokat, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálata nem talált arra utaló jelet, hogy a vakcinának köze lenne a trombózisos esetek számának növekedéséhez Európában.